"Молодежь Эстонии" | 03.12.02 | Обратно

Чего не знаешь, того боишься

3 декабря - Международный день инвалидов

Здесь находятся инваспорт, общество помощи людям, страдающим глухотой, помощи людям с проблемами психики, общества страдающих диабетом и заболеваниями почек, общество помощи людям, попавших в автокатастрофы, после которых они получили инвалидность. Заведующая центром Кюлле Урб любезно согласилась рассказать нашей газете об общих направлениях работы центра.

Ничего подобного еще не было

Прежде чем начать разговор, Кюлле Урб предложила осмотреть здание центра. В доме просторно, светло. В этот день было тихо, но по выходным, сказала она, здесь достаточно людей. Первый этаж полностью отремонтирован, большой зал, в котором могут спокойно разместиться люди на инвалидных колясках. Для того, чтобы они не испытывали никаких неудобств, дом как изнутри, так и снаружи оборудован специальными пандусами. Места общего пользования, соответственно, оборудованы всем необходимым для людей, лишенных возможности самостоятельного передвижения.

Так как в доме отсутствует лифт, все наиболее важные площади для того, чтобы люди могли встречаться, предусмотрительно оборудовали на первом этаже. Второй этаж выглядит еще не так привлекательно, как первый, необходимо завершить начатый ремонт. Кюлле Урб считает, что в следующем году они сумеют справиться с этим. Одна из комнат второго этажа сегодня отдана под склад, в котором разместили 250 инвалидных колясок, полученных из США в прошлом месяце. Стоимость каждой из них, сказала Кюлле Урб, около семи тысяч крон. Подобная помощь стала возможной, сказала заведующая, благодаря контактам бывшего вице-мэра Таллиннской мэрии Антса Леэметса. Сегодня он возглавляет общество попавших в автокатастрофы. Кстати, именно по его инициативе был открыт Центр социальной помощи и культурной организации.

Работники центра сразу собрали три коляски для того, чтобы люди, которые в них нуждаются, могли их внимательно рассмотреть. Вместе с нами в комнату поднялась молодая мама, шестилетний ребенок которой остро нуждается в подобном средстве передвижения. Увиденным она осталась довольна: коляска оказалась удобной, легкой, маневренной. Кюлле Урб сказала, что каждый день открывает новую страницу человеческого горя, но нельзя с ним смириться, необходимо научиться бороться и никогда нельзя терять надежду: «Знаете, чего не знаешь, того боишься. Это – естественно. Когда ты получаешь определенные знания, то находятся и силы, и желание что-то изменить. И уже становится легче, и страх постепенно уступает место других эмоциям. Положительным».

— По выходным дням в центре собираются дети самого разного возраста. С ними наши педагоги занимаются живописью, лепкой, помогают справиться с уроками, — рассказывает К.Урб. — Кстати, урок рисования ведет одна из наших мам. Мы стараемся привлекать к работе именно родителей, потому что когда в семье происходит несчастье, как правило, мама расстается не только с работой, но и тем образом жизни, который до этого вела. Это стресс, из которого их надо выводить. К тому же, кто как не наши родители знают, как найти к детям подход.

Центр хорош еще и тем, что здесь дети могут вволю общаться, играть. Многие из них вынуждены проводить большую часть жизни в стенах дома, немногие имеют возможность общаться хотя бы Интернете.

— Сейчас нашим детям будет интереснее, потому что частым гостем центра стал детский театр «Радуга». У нас с театром совместный проект, так что, думаю, в скором времени мы сможем увидеть спектакль, в котором будут играть и наши детишки, — говорит Кюлле Урб.

Сама заведующая центром занимается проблемами образования детей. Все упирается в то, что дети-инвалиды не имеют возможности, как правило, посещать наравне со здоровыми ребятами школы и детские сады. Большинство зданий, в которых размещаются учебные заведения, было спроектировано без учета того, что в обществе живут и те, кто нуждается в создании особых условий, например, для возможности передвижения по школьным коридорам на коляске…

Кюлле нашла две школы, в которых реально создать условия для учебы детей-инвалидов. Работает детский сад, который посещают дети с инвалидностью. Летом ребята отправятся в летний лагерь в Кясму вместе с детьми из общества слепых, которое работает в Тонди.

Относительно взрослых людей: «Мы ведем переговоры с работодателями, оговариваем условия труда, размер заработной платы, сроки выполнения работы», — сказала Кюлле Урб. Она подчеркнула, что о большой заработной плате речь, конечно же, не идет. Но и те суммы, о которых им удается договориться, для людей, живущих зачастую лишь на пенсию, являются подспорьем.

В компетенции сотрудников центра и такая услуга, как предоставление транспорта. Они договариваются об этом с соответствующей фирмой. Оплату берет на себя социальная служба. Здесь объяснят своим подопечным, на какие услуги при оказании медицинской помощи, социальных или пенсионных льгот могут рассчитывать люди, страдающие тем или иным заболеванием. Кстати, Центр социальной помощи и культурной организации – структура республиканская, потому его представители работают практически по всей стране. Для того, чтобы люди получали информацию непосредственно из первых рук, в центр приглашают представителей самых разных служб. Чуть более недели прошло с того дня, как перед родителями детей-инвалидов выступал юрист Больничной кассы.

Что касается работы семейных врачей, как ни прискорбно, но Кюлле Урб говорит, что ей часто приходится сталкиваться со случаями совершенно субъективного подхода со стороны как независимой комиссии, так и семейных врачей к проблемам детей-инвалидов. Не так давно работникам центра пришлось «выяснять отношения» с семейным врачом одного из детей центра. Дело оказалось в том, что тот посчитал себя вправе отказать ребенку, имеющему серьезный диагноз, в документах, которые его родители должны были предоставить в комиссию по определению степени тяжести заболевания.

«Не любая семья может с этим справиться…»

Зная, что зачастую в семье, где кто-то оказывается в тяжелом состоянии, случаются психологические перегрузки, я не смогла удержаться от вопроса, каков процент неполных семей среди общего числа посетителей центра. На что К.Урб прежде, чем ответить, тяжело вздохнула: «Увы! Такие семьи у нас есть. Причем эстонских семей, распавшихся из-за болезни ребенка, гораздо больше, чем русских, которые начинают бороться за ребенка вместе: папы, мамы, бабушки, дедушки, тети, дяди… Отцы в русскоязычных семьях, наоборот, начинают проявлять активность: выходят на врачей-специалистов, изыскивают возможности для реабилитации ребенка…»

«Что же касается центров по реабилитации, то их у нас действительно практически не существует. Ребенок-инвалид имеет возможность два раза в год подлечиться в санатории Хаапсалу. Курс составляет десять дней, что очень-очень мало. Вот и изыскивают родители любые возможности». Кстати, Кюлле Урб говорит, что, исходя из данных европейских специалистов, 10 процентов всего общества составляют люди, страдающие разными тяжелыми заболеваниями…

Ирина БУТЯЕВА