Терапия искусством

Мы наплевательски относимся к собственному здоровью. Уповаем на авось. Терпим. На прием к врачу идем в самый последний момент, когда уже припрет, так припрет. Нам-то что? Нас выходят. Будем как огурчики.

А что прикажете делать, если страшный диагноз поставлен, едва только младенец увидел свет и встретил мир первым своим криком? Если вообще увидел и закричал... Клеймо инвалида I и II групп от рождения не позволяет человечку осознать, кто он и где живет? И, главное, даже повзрослев, он так никогда и не поймет, почему злой рок лишил его всех радостей жизни. Обделил его. Разрешил ему не жить, а существовать.

Об этом пойдет наш разговор с Реэт ЯАНУС, одной из учредителей и руководителей Таллиннского союза людей с недостаточным развитием.

- Реэт, давайте для начала уясним, кто подпадает под категорию инвалидности I и II групп? Для вас это банальный вопрос. Но, думаю, многие не особо задумываются над тем, что есть что и кто есть кто.

- Да, к сожалению, для здоровых людей любая инвалидность ассоциируется, как правило, не более чем с возможностью льготного проезда в общественном транспорте. В случае с нашим союзом речь идет прежде всего о тех, кого в народе называют попросту "дураками". Мы раньше назывались не так благозвучно, как сейчас. Начинали мы свою деятельность как Таллиннская организация помощи умственно отсталым. Десять лет назад в моду входила гуманитарная помощь с Запада, и желающих получить ее было хоть отбавляй. Поэтому мы выбрали столь непрестижное название. Расчет прост. Стыдно быть членом нашего объединения - не суйся.

Инвалид I группы - это абсолютно недееспособный человек. Он не в состоянии обслужить себя сам. Он беспомощен. Руки, ноги на месте, а речью не владеет. II группа уже полегче. Говорит довольно внятно и членораздельно. В каких-то случаях человек может сам о себе позаботиться. Но он совершенно не ориентируется во времени и пространстве. За ним также нужен постоянный уход, помощь со стороны здорового.

Поэтому даже упомянутые мной транспортные льготы - это своего рода медвежья услуга. Человек с умственными нарушениями не может пользоваться автобусом или трамваем без сопровождающего лица. Поэтому целесообразней было бы ввести скидки не только инвалиду, но и конкретному человеку, который неотлучно находится рядом.

- Сколько семей насчитывает Союз людей с недостаточным развитием в Таллинне?

- В списке членов значатся порядка 200 семей. К слову, все семьи порядочные. То есть я хочу сказать, ошибочно полагать, что больные дети рождаются только у алкоголиков. Умалишенное дитя - боль на всю жизнь. Некоторые уже в роддоме отказываются от "прокаженных". Но многие несут свой крест до конца. Хотя, не к чести медиков, замечу, что половина наших подопечных получила родовые травмы по вине и недосмотру медперсонала. Но это уже отдельный вопрос.

Наша организация объединяет пока, к сожалению, по большей части эстонские семьи. А ведь беда не обходит стороной и русские дома. Официально в нашем союзе только две русскоязычные пары. Почему-то русские больше заинтересованы в материальной стороне дела. Они с удовольствием получают у нас пособия и вещи на ребенка. И совсем не хотят понять, что их больному сыну или дочке в первую очередь необходимо общение с себе подобными. Нужен контакт, общение.

- Реэт, вы регулярно называете тех, кому оказываете посильную помощь, детьми. Но ведь им от 20 до 50 лет?!

- Это от рождения им уже не первый десяток. На самом деле они останутся неразумными до конца своей жизни. Отчасти из-за этого очень трудно заручиться поддержкой какого-нибудь фонда или фирмы-спонсора. Мотивировка отказа следующая: зачем им помогать, если они сами все равно это не оценят?

Модно помогать бедным детишкам. Они вызывают сочувствие, жалость. Но когда ребенок подрастает, от него отворачиваются. Подросток, тем более умственно отсталый, большинство только шокирует. А отрицательные эмоции провоцируют и соответствующую реакцию: "Нет!"

Воспринимать умалишенного трудно. И на это не стоит обижаться. Что есть, то есть. Кроме родных подобный отщепенец абсолютно никому не нужен.

- При союзе с 1995 года успешно работает художественная студия. Расскажите, пожалуйста, о ней.

- Два раза в неделю - среда и пятница - в арендуемом нами подвале на улице Кундера, 12 я занимаюсь с детьми живописью. Результаты потрясающие. Основывая студию, я сама не верила, что можно достичь подобных высот.

Кружок регулярно посещают 10-12 "художников". Их сознание нужно развивать. Здесь же им создаются все условия для самовыражения. Тут мы учимся. С помощью искусства мы познаем реальный мир. Обучение идет на уровне образов. Продвигается дело медленно, но верно.

Сначала я даю обобщенные символы. Прорисовываю их. Объясняю - а они не запоминают. Объясняю и разжевываю еще и еще. Ведь для того, чтобы нарисовать - надо понять. Кружковцы шаг за шагом детально изучают предмет. Да, с точки зрения искусства у аутпетов, даунов и идиотов нет фантазии и воображения. Они копируют. Но не тупо, а вычленяя оригинал из действительности. Это счастье! Чего я не знаю, того я не вижу - таков принцип их мироощущения. В небольшой комнатушке мы за три года упорного труда научились видеть цветы и деревья, некоторых животных и город.

Более того, мы осилили и такие абстрактные понятия, как время суток. Красками можно показать, чем отличается утро - желтый цвет - от вечера - серый. И важно то, что, покидая студию, дети могут, апеллируя готовыми символами, "сказать" маме или папе, что наступает ночь. Это же чудо!

- Реэт, я знаю, что достижения изостудии можно по достоинству оценить на выставках.

- К счастью, мы экспонируемся довольно регулярно. Последняя наша выставка в Таллинне прошла в июне этого года в Кодулинна. Она была целиком и полностью посвящена нашим мамам. Ведь без их заинтересованности в судьбе своего ребенка ничего бы не было.

Также этим летом четыре наших работы были удостоены чести экспонироваться на международной выставке в Стокгольме. Это для нас большое событие. Поэтому мы, затянув потуже поясок, решились на зарубежную поездку. Спасибо, "Estline" пошел навстречу и частично оплатил путешествие. Так нам удалось побывать в Швеции на художественной выставке "Ангел", к которой мы готовились полгода!

В Стокгольме наглядно убедились, что зарубежные рисунки лучше наших, но важен уже сам факт - мы попали в каталог!

- Какие еще студии действуют в рамках Таллиннского союза людей с недостаточным развитием?

- С апреля двери открыл музыкальный кружок. Им заведует Сийри АЛАНГО. Второй год подряд мы имеем возможность вывезти наших детей на пять дней в летний санаторий в Лауласмаа. В проекте физкультурная секция и кружок для родителей, которых еще многому надо научить. Но здесь одновременно встают две проблемы: кадры и финансы. Причем первая во сто крат сложнее второй.

С умственно отсталыми должны работать высокообразованные специалисты, которые всей душой переживают за свое дело. Практика показывает, что как равного больного воспринимает только тот, чья семья пережила личную трагедию. К сожалению, это правда. Не будь у меня больной дочери, я сомневаюсь, что занималась бы подобного рода деятельностью.

- Реэт, есть ли у союза постоянный спонсор?

- Мы еле сводим концы с концами. Можно сказать, дышим на ладан. Радуемся любой сотне крон. Выкраиваем. Комбинируем.

Создается впечатление, что у себя на родине мы вообще никому не нужны. Более или менее регулярную помощь мы получаем от подобных организаций из Швеции и Финляндии.

В этом году определенный проект финансировал Фонд открытой Эстонии. Перед Рождеством оживляется Stocmann. А вот местное Министерство социальной помощи упорно игнорирует наши просьбы. Чиновники просто не хотят принять наше существование. Так как мы - бельмо на глазу.

Наталия СИНДЕЦКАЯ.